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燕麥瓊脂培養基

燕麥瓊脂培養基
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  • 產品型號:
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2023-10-26
  • 訪  問  量:2000
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產品詳情
品牌其他品牌貨號R-Y12563
規格500mg,1g,5g,10g,100g供貨周期現貨
主要用途科研試驗

中文名:燕麥瓊脂培養基

英文名稱:OATMEAL AGAR

純度:>98%

包裝信息:500mg,1g,5g,10g,100g

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適用范圍:用于科研實驗,不作臨床。

燕麥瓊脂培養基

    培養基,是指供給微生物、植物或動物(或組織)生長繁殖的,由不同營養物質組合配制而成的營養基質。一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽(包括微量元素)、維生素和水等幾大類物質。培養基既是提供細胞營養和促使細胞增殖的基礎物質,也是細胞生長和繁殖的生存環境。培養基種類很多,根據配制原料的來源可分為自然培養基、合成培養基、半合成培養基;根據物理狀態可分為固體培養基、液體培養基、半固體培養基;根據培養功能可分為基礎培養基、選擇培養基、加富培養基、鑒別培養基等;根據使用范圍可分為細菌培養基、放線菌培養基、酵母菌培養基、真菌培養基等。培養基配成后一般需測試并調節pH,還須進行滅菌,通常有高溫滅菌和過濾滅菌。培養基由于富含營養物質,易被污染或變質。配好后不宜久置,

特點

1、培養基中添加了微生物特異性酶顯色底物。

2、高特異性和靈敏度。

3、簡便、快速、技術要求低,結果在18-24小時內出現。

4、通過明顯的色澤或熒光變化直觀地判讀結果。

5、特別適用于監測大批里的樣本中微生物的篩選與鑒定,陰性結果預測值高,節省繁瑣的生化鑒定。

6、允許在平板上直接進行下一步的鑒定。

7、經濟,減少大量的人力和物力。

  培養基是絕大多數微生物試驗的基礎。因此,培養基的質量是微生物試驗成功與否的關鍵因素。適宜的培養基制備方法、貯藏條件和質里控制試驗是提供優zhi培養基的保證。

(1)培養基可按處方制備也可使用按處方生產的符合規定的商品化成品培養基,脫水培養基除附有處方和使用說明外還應注明有效期、貯存條件、適用性試驗的質控菌株和用途。配制時應按使用說明上的要求操作,受潮結塊不能使用,以確保培養基的質量符合要求。

(2)制培養基使用的容器應是玻璃器皿或搪瓷qi皿如搪瓷筒、童筒、漏斗、三角燒瓶、刻度吸管、 試管、培養皿等。使用的器皿應洗凈,用蒸餾水沖凈,烘干后方可使用。禁用金屬容器如鐵、銅、鋁容器,避免金屬離子與培養基成分結合,生成有害物質,影響細菌生長。

(3)培養基若于非潔的玻璃器皿中制備,可能導致抑菌物質進入培養基中。抑菌物質可能是殘留的玻璃器皿清潔用的清潔劑或之前玻璃器皿所盛裝的物質。因此。應使用純化水沖洗玻璃器皿以消除清潔劑和外來物質的殘留,并進行清除污物的確認。

(4)配制培養基常用的溶劑是純化水,特殊情況下需要用去離子水和蒸餾水,對熱敏感的培養基應用滅菌水和無菌容器配制與分裝,配制時若需加熱助溶應注意溫度不要過

(5)、對配制培養基的過程作詳細的記錄,記錄內容包括:配制日期、培養基名稱、成分、配制數里、質監控結果等進行全面詳細記錄。

培養基操作步驟:

(一)準確稱量試劑:根據不同的菌類和用途,選擇適宜的培養基,培養基所需試劑必須純凈。

(二)校正pH值:將稱量好的培養基各種成分放入容器內,標記劃線,加熱溶解,補充水分,測定酸堿度,常用pH6.8~8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調節pH值到適宜范圍內。

(三)過濾:將玻璃漏斗置鐵架上,再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,將上述培養基倒入其中過濾至透明。

(四)分裝:將過濾后的培養基分裝于中試管或三角瓶內(試管內每支裝5mL;三角瓶中裝100~150ml),塞好棉塞用牛皮紙包扎好,準備滅菌。

(五)滅菌:培養基的滅菌,常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養細胞在水中煮沸后即被殺死,但細菌的芽胞有較強的抗熱性,須經高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,即壓力越大,蒸汽溫度就越高。因此,在同一溫度條件下,采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下,菌體吸收水分后,其蛋白質易于凝固變性,因為蒸汽的穿透力強,殺菌效果好。

貯藏要求

()商品化培養基應根據使用說明書上的要求進行儲存。培養基標簽上應標有批號,生產日期、有效期及培養基的有關特性。所采用的保藏和運輸條件應使培養基低限度失去水分并提供機械保護。

(2)制好的培養基應保存在2~ 25C避光的環境。若保存于非密閉容器中,一般在周內使用;若保存于密閉容器中,一般在一 年內使用 ,瓊脂培養基不得在00以下存放,防止冷凍破壞凝膠特性。若培養基要長期保存,瓊脂平板應密閉包裝或置于密閉容器中以防止水分流失。

(3)培養基滅菌后應立即取出,不得儲藏在高壓菌器中,避免影響培養基的質里。制備好的培養基應保存在2~ 25避光的環境。

(4保存于密閉容器中,可防止水分流失以延長保存時間。

(65固體培養基滅菌后的再融化應在加熱的水浴中或采用流通蒸進行,只允許-次,融化的培養基應放在45~ 50的水浴中,不得超過8小時。









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